一、质量管理
1、质量体系文件的修订和执行：负责修订、审核公司的内审、外审、验收、检查、应急预案等质量管理相关制度（文件），并监督制度落实实施；根据公司的质量方针，负责编制质量管理工作计划，在总经理批准后主导实施。
2、质量控制：负责首营企业、首营产品、首营客商的审核。OA审批处理；客户/供应商资质的更新维护；负责重大的质量事故或质量投诉的调查、处理及报告，当经营管理或质量管理需修改时，提出和采取必要的纠正、预防措施。
3、质量培训：质量培训课件的查找/试听/制作；培训试卷的编写；作业的收集与批改归档；法规及制度收集（阶段性查阅官网通告/公众号信息推送等）、学习、解读、培训。
4、质量档案管理：内审报告：每年完成2次内审并出具相应内审报告，年度内审完根据年度内审情况出具风险评估报告；对三方物流企业的储运条件和质量保障能力按季度进行检查，检查后及时出具检查意见，书面确认签字并存档。月度质量档案的存档（采购记录、销售记录、药品验收记录、OA审批存档、维修记录、档案检查表）；
二、行政事务
1、印章管理：严格执行公司印章管理规定，负责所保管印章安全管理；负责用印资料的复核权限、一致性审核，对履行完用印申请的资料及时用印。
2、公文管理：发文处理：草拟、发文中不明确事项沟通修改发文、发文审批提交、盖章公告发布；
3、公司相关政策申报；
4、其他
三、岗位要求：
1、医学、检验学、药学、微生物、生物工程、化学等专业，本科及以上学历；
2、熟练使用各类办公软件、有档案管理相关知识储备、具备良好的沟通协调能力、培训能力等；
3、有较强的责任心和主动性，具有全局观念、细心细致。