职位描述
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岗位职责:1、能开发针对AAV病毒生产的中控和放行QC方法,并完成方法验证,包括但不限于无菌检测,细胞和病毒活性检测,QPCR,Elisa,内毒素,电泳等; 2、能完成日常QC检验任务和产品放行检测,并及时规范地撰写实验报告; 3、对生物药各分析方法有广泛的了解,可在指导下开展其它分析实验方法; 4、具有符合质量体系要求的QC文件撰写经验更佳。 任职要求: 1、硕士及以上学历,药学、医学或生物学背景,对基因编辑、生物医药有一定了解;2、2-5年工作经验,有较强的沟通协调能力;3、有英文基础,对工作有热情,有较强的抗压能力。
职能类别:生物工程/生物制药